Long-Term Safety of PF-00547659 in Ulcerative Colitis

Overview

Información sobre este estudio

Subjects with Ulcerative Colitis who have completed an induction study with PF-00547659 will receive an additional 72 weeks of open-label treatment to evaluate the long-term safety of the drug.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Subjects between 18 and 66 years of age (Or 76 years of age if previously enrolled in study A7281008).
  • Subjects previously enrolled in study A7281009 (NCT01620255) or A7281008 (NCT01387594) who have completed the 84 day (12 week) induction period.

Exclusion Criteria:

  • Subjects that have completed Day 84 (Week 12) of study A7281008 or study A7281009 but have experienced serious event(s) related to the investigational product, an unstable medical condition, or any other reason, in the opinion of the investigator, would preclude entry or participation in this study.
  • Subjects who are taking any dose of Azathioprine (AZA), 6-mercaptopurine(6 MP) or Methotrexate (MTX).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jonathan Leighton, M.D.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20118295

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