Brentuximab Vedotin in Patients With CD30-positive Nonlymphomatous Malignancies

Overview

Información sobre este estudio

This is an open-label, multicenter, phase 2 clinical trial to evaluate the antitumor activity of brentuximab vedotin as a single agent in patients with CD30-positive nonlymphomatous malignancies.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Histologically-confirmed by central review CD30-positive nonlymphomatous malignancy
  • Have failed, refused, or have been deemed ineligible for standard therapy
  • Measurable disease
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score of 0 or 1 or a Karnofsky or Lansky Performance Status score greater than or equal to 70

Exclusion Criteria:

  • Primary diagnosis of lymphoma or central nervous system (CNS) malignancy
  • History of another primary invasive malignancy that has not been definitively treated or in remission for at least 3 years
  • Evidence of active cerebral/meningeal disease

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

James Foran, M.D.

Cerrado para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

855-776-0015

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Publicaciones

Publications are currently not available
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CLS-20111926

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