概述
概述
高雪氏症是由于某些脂肪物质在某些器官(特别是脾脏和肝脏)中堆积而导致的。该疾病会导致这些器官变大并影响它们的功能。
脂肪物质也会在骨组织中堆积,从而使骨骼变弱并增加骨折的风险。如果骨髓受到影响,则会干扰血液凝结的能力。
一种能分解这些脂肪物质的酶在戈谢病患者体内不能正常发挥作用。治疗方案通常包括酶替代疗法。
戈谢病是一种遗传性疾病,常见于东欧和中欧血统的犹太人(德系犹太人)。症状在任何年龄都可能出现。
症状
症状
戈谢病有不同的类型,即便是同一种类型的疾病,其体征和症状也存在广泛的差异。到目前为止,1 型是最常见的类型。
患病的兄弟姐妹(甚至同卵双胞胎)可能具有不同的严重程度级别。某些戈谢病患者只有轻微症状或没有症状。
大多数戈谢病患者会出现不同程度的以下问题:
- 腹部疾病。由于肝脏(尤其是脾脏)可急剧扩大,腹部可能变得胀痛。
- 骨骼异常。戈谢病症会使骨骼变弱,增加疼痛性骨折的风险。此病还会影响您骨骼的供血,导致部分骨骼坏死。
- 血液疾病。健康的红细胞减少(贫血)将导致严重疲劳。戈谢病还会影响凝血细胞,从而容易造成瘀伤和鼻出血。
少数情况下,戈谢病会影响到大脑,导致异常眼球运动、肌肉僵硬、吞咽困难和癫痫发作。一种罕见的亚型戈谢病从婴儿期开始,一般在 2 岁之前就会死亡。
症状
如果您或您的孩子出现戈谢病相关体征和症状,请与您的医生约诊。
病因
病因
常染色体隐性遗传模式
常染色体隐性遗传模式
常染色体隐性遗传病患者从父母双方各遗传一个变异基因。由于父母各自只有一个变异基因,他们的健康很少受到影响。如果父母均为携带者,孩子有 25% 的概率是携带两个正常基因的非受累者。有 50% 的概率也是携带者,但不受累。他们有 25% 的概率是带有两个异常基因的受累患儿。
戈谢病以一种称为常染色体隐性的遗传模式遗传。父母双方都必须携带高雪氏变化(突变)基因,才能让他们的孩子遗传这种疾病。
风险因素
风险因素
拥有东欧和中欧犹太人 (Ashkenazi) 血统的人患上最常见戈谢病的风险更高。
并发症
并发症
戈谢病可能导致:
- 儿童生长缓慢、青春期推迟
- 妇科和产科问题
- 帕金森氏病
- 骨髓瘤、白血病和淋巴瘤等癌症
April 30, 2022
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