A Study to Assess the Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Receiving Oral ABBV-453 Tablets

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to characterize the safety and toxicity profiles of ABBV-453 in subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (R/R MM).  Multiple myeloma (MM) is a plasma cell disease characterized by the growth of clonal plasma cells in the bone marrow. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <= 1.

- Laboratory values meeting the criteria outlined in the protocol.

- Documented diagnosis of multiple myeloma (MM) based on standard International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.

- Has measurable disease at screening as defined in the protocol.

- Locally documented or centrally determined t(11;14) positive status and/or centrally determined BCL2high status.

Note: If local testing for t(11;14) is discordant with central testing for t(11;14) status, a detailed review of central and local results for t(11;14) status is required to ensure the participants' safety.

- Refractory to or intolerant of all established MM therapies that are known to provide clinical benefit and received all standard of care (SOC) agents in previous line(s) of
therapy, including a proteasome inhibitors (PI), an Immunomodulatory drugs (IMID), and an anti-CD38 monoclonal antibody.

- Permitted to be venetoclax or BCL-2 inhibitor exposed in previous lines of therapy.

- Life expectancy >= 12 weeks.

Exclusion Criteria:

- Clinically relevant or significant Electrocardiogram (ECG) abnormalities as outlined in the protocol.

Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion Criteria may apply.

Eligibility last updated 10/12/23. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Shaji Kumar, M.D.

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Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Teléfono: 855-776-0015 (toll-free)

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