Thoracic Outlet Syndrome Pre-Operative and Post-Operative Paravertebral Block

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to assess the patient’s quality of life following the paravertebral block(s) day post-op, 3-day post-op, 7-day post-op, and 2 weeks post-op. Also, to assess the patient’s function following the paravertebral block(s) 1-day post-op, 3-day post-op, 7-day post-op, and 2 weeks post-op, and assess the patient’s pain level following the paravertebral block(s) day post-op, 3-day post-op, 7-day post-op, and 2 weeks post-op.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All Thoracic Outlet Syndrome patients above the age of 18 scheduled for first rib resection surgery.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are pregnant.
  • Patients with prior first rib resection on side of presentation.
  • Patients with complex regional pain syndrome (CRPS).
  • Patients with brachial plexus disorder.
  • Patients with cervical rib.

  • Eligibility last updated 6/23/12. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

     

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Houssam Farres, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Mauricia Buchanan R.N.

Buchanan.Mauricia@mayo.edu

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Publicaciones

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