Patient Outcomes after Hepatic Artery Infusion Pump Placement

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate the short-term outcomes and the quality of life (QOL) after cholecystectomy and hepatic artery infusion pump placement for localized unresectable colorectal liver metastases (CRLM).

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients who receive a Hepatic Artery Infusion Pump at Mayo Clinic Rochester for localized unresectable liver metastases from colorectal cancer.
  • Age ≥ 18 years old.
  • Written consent.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old.
  • Absence of written consent.
  • Systemic disease.
  • Pregnancy.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Cornelius Thiels, D.O., M.B.A.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Summer Auerbach

(507) 422-9153

Auerbach.Summer@mayo.edu

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Publicaciones

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Información adicional de contacto

Formulario de contacto para ensayos sobre cáncer

Teléfono: 855-776-0015 (toll-free)

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