Donor-derived Cell-free DNA Testing in Kidney Transplant Recipients on Reduced Immunosuppression

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the incidence of biopsy proven acute rejections detected due to elevated dd-cfDNA independent of change in serum creatinine, to determine incidence of DeNovo Donor specific antibody (DSA) or increase in preexisting DSA’s in presence of elevated dd-cfDNA, and to determine the association of elevated dd-cfDNA with progression of chronic changes in surveillance biopsies.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Decreased immunosuppression for at least 4 weeks.
  • Kidney alone transplant recipients > 1 months and < 24 months after transplant.
  • Medicare insurance or other insurance that would cover the cost of Prospera test.

Exclusion Criteria:

  • Prior organ transplant.
  • Simultaneous 2 or more organ transplants.
  • Patients with contraindication to biopsy.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Pooja Budhiraja, M.B.B.S.

Abierto para la inscripción

Contact information:

April Howard R.N.

(480) 342-5756

Howard.April@mayo.edu

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Publicaciones

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