Predictive Role of Non-Invasive Glucose Assessment During Pregnancy

Overview

Información sobre este estudio

This study aims to determine the value of regular, non-invasive [glucose] LabClasp monitoring during pregnancy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age range: 18-45 years (inclusive).
  • Body mass index (BMI) ≤ 40kg/m^2.
  • > 1 risk factor for GDM.
  • < 16 weeks gestation.
  • Only females will be recruited into this study.
  • Target disease or condition: pregnancy  
  • Individuals with treated hypertension, prehypertension, and dyslipidemia will be allowed to participate in the study.
  • Ability to provide written informed consent .

Exclusion Criteria:

  • Presence of chronic kidney disease (creatinine > 2.5mg/dL) and/or active cancer.
  • Smoking.
  • Multiple pregnancies.
  • Congenital abnormalities.
  • Use of chronic medications which influence blood [glucose] or [insulin].
  • Subsequent diagnosis of GDM.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Virend Somers, M.D., Ph.D.

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Contact information:

Miranda Jones

(507) 422-1583

Jones.Miranda@mayo.edu

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