A Study to Determine if Oral Glucose Tolerance Testing can Improve Screening Compliance in Cystic Fibrosis

Overview

Información sobre este estudio

The study aims to determine if a popular dextrose candy alternative yields a similar glycemic curve compared to the standard oral Dextrose solution used in the Oral Glucose Tolerance Test. Additionally the study aims to determine if substituting the traditional oral dextrose solution used in the Oral Glucose Tolerance Test for a candy alternative yields a higher level of patient satisfaction among children ages 10-21 in the Mayo Clinic Cystic Fibrosis Center. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Males and Females ages 10-21 years.
  • Cystic Fibrosis (CF) must be diagnosed.
  • Ability to sign informed consent if they are 18 years or older.
  • Written parental permission if age 10-17 years old.

Exclusion criteria:

  • Active CF flare as determined by the primary CF team .
  • Use of steroids.
  • Inability to tolerate oral feedings.
  • Prior intestinal surgery.
  • Concern for allergy or intolerance to dextrose, fructose, or corn derivatives.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Ana Creo, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Ana Creo M.D.

Creo.Ana@mayo.edu

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Publicaciones

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