Real-time Disease Monitoring of Metastatic Breast Cancer to Optimize Treatment

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to identify subtype-specific signatures for breast cancer using genomic positioning of plasma DNA fragments, and to validate changes in ctDNA levels as a biomarker for treatment monitoring in patients with metastatic breast cancer.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Female adults ≥ 18 years of age.
  • Stage IV breast cancer undergoing cancer treatment.

Exclusion Criteria:

  • Stage I-III breast cancer.
  • Unwilling or unable to give consent.
  • Patients with a prior or concurrent malignancy, excluding non-melanoma skin cancers and non-invasive cancers whose natural history or treatment does not have the potential to interfere with the assessment of the investigational marker. 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Brenda Ernst, M.D.

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Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

855-776-0015

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Teléfono: 855-776-0015 (toll-free)

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