A Study to Evaluate the Influence of Pulse Electromagnetic Field Therapy on Myocardial Ischemia

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine the impact of pulse electromagnetic field (PEMF) therapy using the Bioboosti device (Biomobie Regenerative Medicine Company) and therapeutic protocol on cardiac ischemia in patients with coronary artery disease as quantified using an assessment of myocardial blood flow using 13N-ammonia myocardial perfusion positron emission tomography (PET) scanning to quantify blood flow during chemical induced stress.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years old.
  • Known cardiac ischemia, who are non revascularizable, or have not and will not be undergo coronary intervention for the duration of their participation in the study.
  • Evidence of ischemia from previous clinical tests (echo, nuclear, standard ECG from past 6 months).
  • Left Ventricular Ejection fraction > 40% by echo (evaluated last 3 months).
  • Able to complete a cardiopulmonary exercise test without significant non cardiac limitations, primarily orthopedic.
  • On guideline directed optimal therapy for stable ischemia.

Exclusion Criteria:

  • Anemia (< 7 mg/dl).
  • Low potassium (< 3 mmol/L).
  • Creatinine (> 5.0 mg/dl or < 0.6 mg/dl).
  • Unable to exercise due primarily to orthopedic limitation.
  • Severe lung disease.
  • Morbid obesity (BMI > 42).
  • Pregnant.
  • Breast feeding.
  • Significant arrhythmia (Vtach, Vfib, frequent PVCs, persistent afib, or 2nd or 3rd degree AV block).
  • Seizures.
  • Unstable angina.
  • Coronary spasm.
  • Recent MI (< 90 days).
  • Recent PTCA (<90 days).

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Bruce Johnson, Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Briana Ziegler

(507) 255-7125

Ziegler.Briana@mayo.edu

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Courtney Wheatley-Guy, Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Denise White

(480) 342-6741

White.Denise@mayo.edu

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Publicaciones

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