A Study to Evaluate Screening Contrast Enhanced Digital Mammogram (CEDM) in Study Participants at Intermediate Breast Cancer Risk and Polygenic Risk Score (PRS) Results

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate a low-cost Contrast Enhanced Digital Mammogram (CEDM) protocol as a supplemental screening method to standard mammographic screening in women at intermediate lifetime-risk (and not undergoing annual MR surveillance) for breast cancer.

 

 

 

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Women aged 35 and older.
  • Have had a negative routine mammogram within the last 12 months.
  • Meets criteria for  intermediate breast cancer risk based on PRS score.

Exclusion Criteria:

  • Known breast cancer at time of study or within 12 months of enrollment.
  • Pregnant or lactating.
  • Contraindication to intravenous iodinated contrast.
  • Unable to understand or sign informed consent.
  • Self-reported signs or symptoms of breast cancer.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sandhya Pruthi, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Department of Medicine - Clinical Trials Unit

(507) 266-1944

RSTDOMCTU@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Información adicional de contacto

Formulario de contacto para ensayos sobre cáncer

Teléfono: 855-776-0015 (toll-free)

Preguntas de estudios clínicos para pacientes internacionales