A Study to Assess Neuromuscular Ultrasound to Predict the Duration of Mechanical Ventilation.

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate whether or not the diaphragm and abdominal muscle thickness determine the duration of mechanical ventilation in adult critically ill patients.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adult ICU patients in the Mayo Clinic Rochester who undergo mechanical ventilation,
  • Patients who meet at least 2 of the following criteria within 2 hours preceding intubation:
  • Heart rate measurement is within 2 hours preceding intubation:
    • Heart rate > 100 beats per minute.
  • BUN, pH, Creatinine, and HCO3 measurements are from the most recent laboratory data prior to intubation:
    • BUN > 25 mg/dL;
    • pH < 7.25;
    • Creatinine > 2.0 mg/dL;
    • HCO3 < 20 mEq/L.

Exclusion Criteria: 

  • Patients who decline research participation.
  • Patients who are mechanically ventilated transiently for a procedure.
  • Patients with documented history of neuromuscular disorder or diaphragmatic paralysis at the time of mechanical ventilation.
  • Patients who underwent thoracic or abdominal surgery within 1 month of study enrollment or during the current hospitalization.
  • Patients who cannot undergo neuromuscular ultrasound, due to the presence of medical tubes and dressings at the site of ultrasound transducer application.
  • Patients who are receiving palliative care/comfort measures only.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Hiroshi Sekiguchi, M.D.

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Contact information:

Hiroshi Sekiguchi M.D.

(507)284-2158

Sekiguchi.Hiroshi@mayo.edu

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Publicaciones

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