APOL1 Long-term Kidney Transplantation Outcomes Network (APOLLO)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to attempt to improve outcomes after kidney transplantation and to improve the safety of living kidney donation based upon variation in the apolipoprotein L1 gene (APOL1). Genes control what is inherited from a family, such as eye color or blood type. Variation in APOL1 can cause kidney disease. African Americans, Afro-Caribbeans, Hispanic Blacks, and Africans are more likely to have the APOL1 gene variants that cause kidney disease. APOLLO will test DNA from kidney donors and recipients of kidney transplants for APOL1 to determine effects on kidney transplant-related outcomes.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria for Living Donors: 

  • Living kidney donors with self-reported recent African ancestry (defined as African American, Afro-Caribbean, Hispanic black or African) will be eligible for inclusion.

Exclusion Criteria for Living Donors: 

  • Participants who are unable or unwilling to provide informed consent.

Inclusion Criteria for Recipients: 

  • Recipients of a kidney transplant from an eligible living or deceased donor with recent African ancestry.
  • Recipients of multi-organ transplants including a kidney plus an additional organ (i.e., liver, heart, lung, pancreas, etc.) or pediatric en bloc and dual kidney transplants.

Exclusion Criteria for Recipients: 

  • Participants who are unable or unwilling to provide informed consent.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Sandra Taler, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Julie Gecox Hanson CCRP

(507)293-6592

Gecox.Julie@mayo.edu

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Publicaciones

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