Spearhead 1 Study in Subjects With Advanced Synovial Sarcoma or Myxoid/​Round Cell Liposarcoma

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate genetically-engineered ADP-A2M4 in HLA-A*02 subjects with metastatic or inoperable (advanced) Synovial Sarcoma or Myxoid/Round Cell Liposarcoma (MRCLS) who have received prior chemotherapy and whose tumor expresses the MAGE-A4 tumor antigen.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 16 and < 75 years old.
  • Diagnosis of advanced synovial sarcoma or myxoid liposarcoma / myxoid round cell liposarcoma confirmed by cytogenetics. 
  • Previously received either an anthracycline or ifosfamide containing regimen. 
  • Measurable disease according to RECIST v1.1.
  • HLA-A*02 positive.
  • Tumor shows MAGE-A4 expression confirmed by central laboratory.
  • ECOG Performance Status of 0 or1. 
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 40%.
    • Note: other protocol defined Inclusion criteria may apply.

Exclusion Criteria:

  • HLA-A*02:05 in either allele.
  • HLA-A*02:07 or any A*02 null allele as the sole HLA-A*02 allele.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to fludarabine, cyclophosphamide or other agents used in the study. 
  • History of autoimmune or immune mediated disease.
  • Leptomeningeal disease, carcinomatous meningitis or symptomatic CNS metastases. 
  • Other prior malignancy that is not considered by the Investigator to be in complete remission.
  • Clinically significant cardiovascular disease.
  • Uncontrolled intercurrent illness.
  • Active infection with human immunodeficiency virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, or human T cell leukemia virus.
  • Pregnant or breastfeeding.
    • Note: other protocol defined Exclusion criteria may apply.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Steven Attia, D.O.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Cancer Center Clinical Trials Referral Office

(855) 776-0015

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Publicaciones

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Información adicional de contacto

Formulario de contacto para ensayos sobre cáncer

Teléfono: 855-776-0015 (toll-free)

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