A Study to Evaluate Droperidol Use in the Emergency Department and the Effect on QTc

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to study the length of the QTc interval in patients receiving the standard of care dose of intravenous droperidol for headache or migraine, nausea, pain, and indications other than agitation over 30 minutes.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Adults and children 12 years of age or older.
  • Patients receiving droperidol in the ED on the cardiac monitor for indications other than agitation.

Exclusion Criteria:

  • Patient receiving droperidol for agitation.
  • Patients under 12 years of age.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Fernanda Bellolio, M.D., M.S.

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Contact information:

Fernanda Bellolio M.D., M.S.

(507)255-1845

Bellolio.Fernanda@mayo.edu

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