A Study to Develop a Registry for Outcomes and Predictors in Pouch-Related Disorders

Overview

Información sobre este estudio

The primary purpose of this study is to create a prospective registry of patients with pouch-related conditions to allow for longitudinal assessment of outcomes at 3, 6 and 12 months after a enrollment with a specific diagnosis (acute pouchitis, CADP, CARP, or CD of the pouch).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with pouch-related disorders will be recruited from participating sites at the time of clinic visits.
  • At the time of enrollment, patients will be classified as having one of four inflammatory pouch conditions (acute pouchitis, CADP, CARP, or CD of the pouch).
  • All visits will be standard of care visits, where patients are identified as potential candidates for enrollment based on presentation with a pouch-related diagnosis.
  • Following the initial recruitment and data collection, patients will complete online questionnaires at 3, 6, and 12 months following enrollment in the prospective pouch registry.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Laura Raffals, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Chad Rypstra

(507)538-4289

Rypstra.Chad@mayo.edu

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Publicaciones

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