A Study to Compare 3- and 4-Part Proximal Humerus Fractures Undergoing Elected Nonoperative vs. Operative Management

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to compare validated clinical and functional outcomes between patients who acutely present with 3- and 4-part Proximal Humerus Fractures (PHFs) treated nonoperatively or with rTSA. We hypothesize that in displaced 3- and 4-part proximal humerus fractures, rTSA will have better pain relief and functional outcomes than nonoperative treatment.

 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Displaced 3- and 4-part proximal humerus fractures.
  • Age ≥ 65 years old and < 90 years old.

Exclusion Criteria:

  • < 65 years old or ≥ 90 years old.
  • Medical comorbidities precluding surgical treatment or anesthesia.
  • Dementia or inability to provide adequate follow up.
  • Pathologic fractures.
  • Open fractures.
  • Associated injuries: fracture dislocations, multiple or complex injuries of the ipsilateral limb, complete brachial plexopathy, vascular injury and polytrauma.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Jonathan Barlow, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Jonathan Barlow M.D.

(507)255-6112

Barlow.Jonathan@mayo.edu

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Publicaciones

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