A Study of Long-term Symptom Improvement and Recurrence After Operative Management of Median Arcuate Ligament Syndrome

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate long-term symptom resolution and quality of life improvements after operative management of median arcurate ligament syndrome (MALS).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • All adult patients aged 18 years and older.
  • All adult patients diagnosed with median arcuate ligament syndrome (MALS)/celiac artery compression syndrome (CACS) who received management of surgical intervention.  

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years old.
  • Patients diagnosed with MALS/CACS who were not managed surgically.
  • Patients with celiac artery compression without associated symptoms.   

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Gustavo Oderich, M.D.

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Contact information:

Alisa Diderrich R.N.

(507) 538-8152

Diderrich.Alisa@mayo.edu

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