A Study of Clinical Outcomes of Ultrasound-guided Carpal Tunnel Release Performed in a Procedural Room Setting

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to document the primary investigator’s clinical experience performing Ultrasound Guided Carpal Tunnel Release (USCTR) in the clinic procedure room setting through retrospective and prospective analysis of these now routinely collected clinical outcomes. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients ages > 18 years or older.
  • Male and female patients with a clinical diagnosis of CTS and a CTS-6 score of > 12.43.
  • Confirmatory electrodiagnostic testing indicating median neuropathy at the wrist (i.e., consistent with a clinical diagnosis of CTS) or ultrasound findings consistent with median nerve enlargement in the carpal tunnel.43-48.
  • Candidate for surgical CTR based on severe and/or refractory symptoms.
  • Following discussion of surgical options for CTR, the patient elects to proceed with USCTR.

Exclusion Criteria:

  • Inability to complete the informed consent process or outcome questionnaires.
  • Previous carpal tunnel release or wrist surgery on the ipsilateral side.
  • Previous history of complex regional pain syndrome (CRPS).
  • Previous history of upper limb vascular disease (including documented thoracic outlet syndrome) or Raynaud’s phenomenon.
  • Traumatic injury to the median nerve or any of its branches on the ipsilateral side.
  • Contraindication to proceeding with USCTR based on diagnostic ultrasound.
  • Patients who are anticoagulated with an INR >3.0.
  • Carpal tunnel injection with corticosteroid within 6 weeks prior to anticipated procedure.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Albert Lea, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Mark Ciota, M.D.

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Contact information:

Russell Bergum D.O.

(507) 373-2384

Bergum.Russell@mayo.edu

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