A Study to Evaluate if New Tests (“biomarkers”) of Blood, Stool, Pancreas Cyst Fluid, or Pancreas Juice can be Used to Diagnose Malignant or Pre-malignant Changes in People with Pancreas Cysts

Overview

Información sobre este estudio

The goal of this protocol is to collect biospecimens in order to prospectively evaluate diagnostic and prognostic performance of MDMs for detection of advanced neoplasia in pancreatic cysts. 

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with pancreatic cystic lesions meeting Fukuoka worrisome (FW) or Fukuoka high-risk (FHR) criteria.
  • Patients with suspected cystic neoplasm of the pancreas.
  • Age ≥ 18 years old.
  • Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant and/or nursing.
  • Incarcerated.
  • Imaging features indicative of pancreatic cancer such as presence of a solid pancreatic mass, encasement of peri-pancreatic vessels, malignant intra-abdominal lymphadenopathy, or hepatic and/or other distant metastasis.
  • Prior history of pancreatic cancer or pancreatic surgery/
  • History of receiving systemic chemotherapy or abdominal radiation within the last 5 years.
  • Previous therapy for a pancreatic cystic lesion (such as ethanol injection or cyst drainage).
  • Medical co-morbidities that increase the risk of endoscopy (ASA class ≥ 3); however, the patient can be enrolled despite this criterion if endoscopy will be conducted for clinical indications (not for research alone).
  • History of pancreatic necrosis.
  • Diagnosis of cancer (other than non-melanoma skin cancer) within the last 5 years.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Shounak Majumder, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

IN-CYST Team

(800) 914-7962

More information

Publicaciones

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Información adicional de contacto

Formulario de contacto para ensayos sobre cáncer

Teléfono: 855-776-0015 (toll-free)

Preguntas de estudios clínicos para pacientes internacionales