A Study to Evaluate the Nrf2 Response in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to determine whether patients with ADPKD present with abnormal levels of fumarate that correlates with disease severity and this increase in fumarate results in upregulation of Nrf2 signaling leading to increased cellular proliferation and contributing to cystogenesis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

ADPKD patients

  • ADPKD (based on Ravine et al. criteria).
  • Class 1 B according to our imaging classification.
  • Male and female subjects 18-30 years of age, inclusive.
  • Estimated GFR> 60 mL/min/m^2 (CKD-EPI equation).
  • Ability to provide written, informed consent.

Healthy Volunteers

  • Male and female subjects 18-30 years of age, inclusive.
  • Estimated GFR > 60 mL/min/m^2 (CKD-EPI equation).
  • Ability to provide written, informed consent.

Exclusion Criteria:

ADPKD patients

  • Class 2 according to our imaging classification.
  • Concomitant systemic disease in the kidney (e.g., lupus, hepatitis B or C, amyloidosis).
  • Diabetes mellitus (fasting glucose > 126 mg/dL or treatment with insulin or oral hypoglycemics).
  • Predicted urine protein excretion in urinalysis >1 g/24 hours.
  • Abnormal urinalysis suggestive of concomitant glomerular disease.

Healthy Volunteers

  • Previous personal or family history of kidney disease.
  • Concomitant systemic disease in the kidney (e.g., lupus, hepatitis B or C, amyloidosis).
  • Diabetes mellitus (fasting glucose > 126 mg/dL or treatment with insulin or oral hypoglycemics).
  • Presence of proteinuria.
  • Abnormal urinalysis suggestive glomerular disease.

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Maria Irazabal Mira, M.D., Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Maria Irazabal Mira M.D., Ph.D.

(507) 293-3232

IrazabalMira.Maria@mayo.edu

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Publicaciones

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