Identification of Novel Genetic Variants and Biomarkers of Disease Progression in Arrhythmogenic Cardiomyopathy

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to identify hereditary causes of cardiomyopathy.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of a non-MI SCA who survived
  • Patients with a non-MI SCD
  • Patient with a SCA associated with seizures, epilepsy, syncope, drowning and near-drowning, where a cardiomyopathy is suspected
  • Family member of a patient diagnosed with primary cardiomyopathy (including HCM, idiopathic DCM, AVC)

Exclusion Criteria:

  • Patients with a clear, unambiguous known cause of SCA or SCD such as myocardial infarction or heart failure secondary to ischemic heart disease
  • Significant coronary artery disease (Epicardial coronary artery stenosis >50%) which can explain degree of LV dysfunction
  • Those unwilling to provide written consent or assent

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Virend Somers, M.D., Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Nicholas Wozniak

(507) 255-8794

Wozniak.Nicholas@mayo.edu

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Publicaciones

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