A Study to Identify the Genetic Defect(s) in Individuals with Arrhythmogenic Bi-Leaflet Mitral Prolapse (aBiMVP)

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to elucidate the genetic basis of aBiMVP in hopes of determining novel mechanisms that underlie aBiMVP pathogenesis.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed aBiMVP, aBiMVP discovered or suspected post-mortem, or relative of established case of a BiMVP.

Exclusion Criteria: 

  • All other patients

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Michael Ackerman, M.D., Ph.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Carla Haglund-Turnquist

(507) 284-8900

HaglundTurnquist.Carla@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available