Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Full-Spectrum Microbiota® (CP101) in Subjects with Recurrence of Clostridium difficile Infection (PRISM3)

Overview

Información sobre este estudio

This is a Multicenter, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo-Controlled, Phase 2 Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Full-Spectrum Microbiota® (CP101) in Subjects with Recurrence of Clostridium difficile Infection (PRISM3)

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Ability to provide written informed consent
  • Men or women 18 years of age or older
  • Current diagnosis of a recurrence of non-severe, non-complicated CDI
  • Subject has a clinical response to a standard course of oral vancomycin therapy to treat the current episode of recurrent CDI

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, breast-feeding, or considering becoming pregnant during the study
  • Prior history, evidence, or diagnosis of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease and ulcerative colitis)
  • Any prior diagnosis of irritable bowel syndrome (IBS), or currently meets Rome III criteria for IBS.
  • Systemic chemotherapy for the treatment of cancer during the 60 days prior to consent or planned during the study
  • Prior fecal transplant for any condition, regardless of route of administration
  • Presence of ileostomy or colostomy, or history of prior gastric resection or significant colon resection
  • Planned hospitalization or invasive surgery during the study
  • Severe acute illness unrelated to CDI

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Scottsdale/Phoenix, Ariz.

Investigador principal de Mayo Clinic

Robert Orenstein, D.O.

Cerrado para la inscripción

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Publicaciones

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Información adicional de contacto

Formulario de contacto para ensayos que no son sobre cáncer

Teléfono: 800-664-4542 (llamada gratis)

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