Hospital Diuretic Therapy and Associated Risk of Heart Failure in Treating Fluid Volume Overload

Overview

Información sobre este estudio

The objective of this proposal is to assess blood-plasma volume (TBV-PV) status quantitatively in patients with DHF admitted to hospital for volume management, and to determine how effective standard diuretic therapy is in achieving euvolemia and the impact of their quantitated volume status at the time of hospital discharge on heart failure related morality and re-hospitalizations. Thus, to determine if quantitative blood volume analysis could potentially serve as an effective tool to guide more effective in-hospital diuretic therapy to achieve better outcomes in patients hospitalized with clinically identified volume overload.

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years < 90 years.
  • Patients identified with decompensated heart failure (DHF) and diagnosed clinically with volume overloaded by the primary admitting provider or ED evaluation.
  • New York Heart Association functional Class III-IV status/Stage C-D HF.
  • ischemic or non-ischemic etiology of HF.
  • LVEF < 70% measured within 6 months of study data collection.

Exclusion Criteria:

  • Known significant intrinsic chronic kidney disease (baseline GFR < 15 ml/min/1.73m²) patients.
  • Receiving hemodialysis.
  • Known renal artery stenosis disease.
  • Females who are pregnant or of childbearing potential.

Eligibility last updated 5/25/22. Questions regarding updates should be directed to the study team contact.

 

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Vuyisile Nkomo, M.D., M.P.H.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Wayne Miller M.D., Ph.D.

(507) 284-8846

miller.wayne@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available