A Study to Collect Worldwide Pregnancy Data Following ExAblate Treatment of Symptomatic Uterine Fibroids

Overview

Información sobre este estudio

This study is being done to support a device labeling change that will allow women who have uterine fibroids and still wish to become pregnant greater access to the ExAblate treatment. In order for the Sponsor to receive permission to change the labeling, data regarding known pregnancies and their outcome are being gathered to show the known safety hazards to women who might wish to get pregnant after an ExAblate treatment

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Eligibility Criteria

  • All patients covered under privacy laws (consent or waiver) known to have become pregnant following the ExAblate treatment for their Uterine Fibroids .

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus Contacto

Rochester, Minn.

Investigador principal de Mayo Clinic

Gina Hesley, M.D.

Abierto para la inscripción

Contact information:

Kathryn Stern

(507)284-4269

Stern.Kathryn@mayo.edu

More information

Publicaciones

Publications are currently not available