Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination + Ribavirin in Subjects with Chronic HCV with Advanced Liver Disease or Post-Liver Transplant

Overview

Información sobre este estudio

The purpose of this study is to evaluate ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) in participants with chronic genotype 1 or 4 hepatitis C virus (HCV) infection. Participants will be randomized to receive 12 or 24 weeks of dosing with the LDV/SOF FDC tablet+ribavirin (RBV).

Elegibilidad para la participación

Los requisitos de elegibilidad de los participantes incluyen la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, y los problemas de salud o tratamientos previos. Las pautas difieren de un estudio a otro e identifican quiénes pueden o no pueden participar. No hay garantía de que cada persona elegible que desee participar en un ensayo se inscribirá. Comunícate con el equipo del estudio para analizar la elegibilidad del estudio y la posible participación.

Inclusion Criteria:

  • Able to provide written informed consent
  • Chronic genotype 1 or 4 HCV infection
  • Normal ECG
  • Negative serum pregnancy test for female subjects
  • Male subjects and female subjects of childbearing potential must agree to use contraception
  • Able to comply with the dosing instructions for study drug and able to complete the study schedule of assessments, including all required post treatment visits

Exclusion Criteria:

  • Serious or active medical or psychiatric illness
  • HIV or hepatitis B viral (HBV) infection
  • Stomach disorder that could interfere with the absorption of the study drug
  • Treated with an anti-HCV medication in the last 30 days
  • Any prior exposure to an HCV nonstructural protein (NS)5a-specific inhibitor
  • Use of human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), epoetin alfa or other therapeutic hematopoietic agents within 2 weeks of screening
  • History of clinically significant medical condition associated with other chronic liver disease
  • Active spontaneous bacterial peritonitis at screening
  • Females who are breastfeeding
  • Infection requiring systemic antibiotics
  • Participated in a clinical study with an investigational drug or biologic within the last 30 days
  • Active or history (last 6 months) of drug or alcohol abuse
  • History of organ transplant other than liver or kidney

Sedes participantes de Mayo Clinic

Los estatus de los estudios cambian con frecuencia. Comunícate con el equipo del estudio para obtener la información más actualizada acerca de la posibilidad de participar.

Sede de Mayo Clinic Estatus

Jacksonville, Fla.

Investigador principal de Mayo Clinic

Surakit Pungpapong, M.D.

Cerrado para la inscripción

More information

Publicaciones

Publications are currently not available

Información adicional de contacto

Formulario de contacto para ensayos que no son sobre cáncer

Teléfono: 800-664-4542 (llamada gratis)

Preguntas de estudios clínicos para pacientes internacionales